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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Definition:
Eine Amyotrophe Lateralsklerose, kurz ALS, ist eine chronisch-degenerative, irreversible Erkrankung des zentralen Nervensystems. Die Schädigung betrifft vor allem das motorische Nervensystem und somit die Nervenzellen, die für die Muskelbewegung zuständig sind.
Bei dieser Erkrankung kann es zu Muskelschwäche (Lähmung, Parese), zu Muskelschwund (Amyotrophie) und zu einem erhöhten Muskeltonus (Spastik) kommen. ALS ist nicht heilbar und ihre Ursache ist unbekannt, die Überlebenszeit liegt ungefähr zwischen 3 und 5 Jahren, in seltenen Fällen aber auch über 10 Jahren.

Symptome:
Der Krankheitsbeginn- und der –verlauf sind von Patient zu Patient sehr unterschiedlich. Sie kann sich durch Ungeschicklichkeit (z.B. Stolpern) oder Ausfallerscheinungen der Muskulatur (z.B. Probleme beim Halten von Gegenständen) erkennen lassen. Im weiteren Verlauf tritt häufig eine Kombination von spastischen, atrophischen Lähmungen er Muskulatur, Funktionseinschränkungen der Muskulatur, sowie Sprech und Schluckstörungen auf.
Weitere Symptome sind eine eingeschränkte Handgeschicklichkeit, Muskelzittern und Muskelkrämpfe. Teilweise treten bei einigen Betroffenen ein krankhaftes Lachen und Weinen auf.
Später folgen eine Schwäche der Atemmuskulatur und ein verlangsamtes Gangbild.

Ursachen:
Die Ursachen der amyotrophen Lateralsklerose sind bis heute unbekannt.
Auf Grund einer familiären Häufung von Krankheitsfällen, geht man davon aus, dass eine genetische Disposition Ursache sein könnte, man schließ Virus- oder Autoimmunerkrankungen dennoch nicht aus.
Symptome wie das Muskelzucken, der Muskelschwund und die fortschreitende Lähmung entstehen dadurch, dass sich die für die Muskelbewegung zuständigen Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark zurückbilden. Diese Degeneration von Nervenzellen verbreitet sich durch ein Zelleiweiß, welche die Reizweiterleitungen und so die Stimulation von Muskelbewegungen verhindern. Mit fortschreitender Ausbreitung der Schädigung nehmen die ALS-Ausfälle zu.